In-vitro-Diagnostik und IVD (In-Vitro-Diagnostik) bezieht sich auf die Außenseite des Körpers, durch die menschlichen Proben (wie Blut, Körperflüssigkeiten, Gewebe) für die Prüfung und den Zugang zu klinischen Informationen, Produkten und Dienstleistungen, um Krankheiten oder Körperfunktionen zu bestimmen />
Die interne In-vitro-Diagnostik (IVD) begann spät, bis 1985 entwickelte China die erste Charge der selbstgemachten Biologica L diagnostische Reagenzien. Aber profitiert von medizinischen Verbrauch Ebenen zu erhöhen, Gesundheitsversorgung Reform Push, die staatliche Industriepolitik Unterstützung und selbst hat eine Einweg-Funktion, wird 15% ~ 20% der IVD-Industrie Wachstumsrate. IVD (In-Vitro-Diagnostik), chinesische Übersetzung für In-vitro-Diagnostik, bezieht sich auf die Außenseite des Körpers, basierend auf Proben des menschlichen Körpers (Blut, Körperflüssigkeiten, Gewebe, etc.) erhalten klinische Diagnostik Produkte und Dienstleistungen, einschließlich Reagenzien, Reagenzprodukte und Kalibriermaterialien, Kontrollmaterial, Kit, Instrument, Apparate, Geräte oder Systeme. Nach China und staatlichen Lebensmittel-und Drug Administration (SFDA) der Kategorie der medizinischen Geräte Standard-klinischen Labor-analytische Instrumente-6840 der Klasse.