Medizinisches Natriumhyaluronat-Gel

Natriumhyaluronat wird seit fast 80 Jahren entdeckt. Bereits 1934 isolierten Meyer und Palmer Hyaloidkörper ein polymeres Polysaccharid, das Uronsäure und Aminohexose enthielt, und nannten es "Hyaluronsäure". Das Wort entsteht durch die Kombination von "Hyaloid" (transparent, glasartig) mit "Uronsäure", die biochemisch in "Hyaluronsäure" übersetzt wird, und "Hyaluronsäure" im chinesischen Arzneibuch und in nationalen pharmazeutischen Standards. In einer physiologisch neutralen Umgebung ist Hyaluronsäure ein Polyanion. 1985 berichteten Balazs et al. schlug die Verwendung des Wortes Hyaluronan vor, um die Substanz einheitlich zu benennen, mit der Begründung, dass die Substanz im Wesentlichen ein Kohlenhydrat ist und den Namensregeln ihres Glykosaminoglykans, dh dem Suffix an, folgen sollte. Hyaluronan "ist weit verbreitet, um Hyaluronat und seine Salze in einem beliebigen Zustand zu enthalten, was häufig als" Hyaluronat "oder" HA "übersetzt wird. Derzeit wird das zugelassene HA-Produkt allgemein als" Natriumhyaluronat-Injektion "bezeichnet, und das zugelassene HA-Produkt wird als" Natrium "bezeichnet Hyaluronat-Gel für medizinische Zwecke ". In den frühen 1970er Jahren entwickelten die Vereinigten Staaten erstmals das Material, das in klinischen Humanprodukten verwendet werden kann, da das Produkt in der ophthalmologischen Mikrochirurgie, der Kataraktchirurgie, seiner Hauptfunktion dient Kliniker wie Pad, ophthalmologische Mikrochirurgie der Chirurgie mit temporärer Unterstützung Operationsraum, bequeme Bedienung, so Instrumentenuntersuchung und Zulassung und Verkauf, dann dieses Produkt in der Orthopädie, Chirurgie danach, Geräteverkauf Zulassungsdokument. Daher die FDA der Vereinigten Staaten anerkannt die Substanz als Medizinprodukt.