Test auf bakterielle Vaginose

Test auf bakterielle Vaginose
Produkteinführung:
Bakterielle Vaginose-Testsets (trockenchemischer enzymatischer Nachweis) sind In-vitro-Diagnose-Reagenzprodukte zum Testen der bakteriellen Vaginose bei Frauen.
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Beschreibung
Technische Parameter
Test auf bakterielle Vaginose
 

Der Einweg-Schnelldiagnosetest für bakterielle Vaginose in China (trockenchemischer enzymatischer Nachweis) ist ein in vitro diagnostisches Reagenzprodukt zum Testen der bakteriellen Vaginose bei Frauen. Durch die Prüfung von SNA, PH-Wert, LE und H202, den vier Indikatoren des weiblichen Vaginalausflusses, wird eine umfassende Bewertung vorgenommen und das Ergebnis erhalten, das eine gewisse richtungsweisende Bedeutung für die klinische Diagnose hat.

Bacterial-Vaginosis-Test​

01

Empfindlichkeit

Der Mindestnachweiswert für Neuraminidase sollte 0,5 U/ml betragen. Der minimale Nachweiswert für Leukozytenesterase sollte 0,3 U/ml betragen. Der Mindestnachweiswert für Wasserstoffperoxid sollte 2 μmo/L betragen.

02

Konsistenz

Wenn dieselbe Referenz zum Testen von 10 Fällen verwendet wird, müssen die Farbergebnisse gleich sein.

03

Spezifität

Es hat keinen Einfluss auf das Ergebnis, wenn die Hämoglobinkonzentration unter 50 mg/dl liegt.

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Verwendungszweck

Zur qualitativen Bestimmung von Wasserstoffperoxid (H2O2) Konzentration, pH-Wert, Neuraminidase (SNa) und Leukozytenesterase (LE)-Aktivität im weiblichen Vaginalsekret, die nur als Hilfsmittel bei der Diagnose einer bakteriellen Vaginose dienen.

 

Spezifikation
 

KOMPONENTEN

DETAIL

MENGE

Einzeln verpackte BV-Testkassette

Jedes Gerät enthält eine behandelte Membran

20 Stück

Extraktionslösung

Zur Probenentnahme

12 ml * 1 Flasche

Chromogenes Reagenz

Für chromogene Reaktion

2 ml * 1 Flasche

Extraktionsrohr

Zur Probenvorbereitung verwenden

20 Stück

Sterile Pipette

Zum Bedienen

20 Stück

Packungsbeilage

Zur Bedienungsanleitung

1 Stk

 

Bei 2 bis 8 Grad lagern. Es erlischt nach 12 Monaten. Das Produkt muss innerhalb von 8 Stunden nach dem Auspacken des Aluminiumfolienbeutels für den Reaktionsstreifen verwendet werden.

 

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Komplikationen und Prävention

 
1

Entzündliche Erkrankung des Beckens

2

abnormale Uterusblutungen und Endometritis

3

gynäkologische Infektion nach einer Operation

4

Gebärmutterhalskrebs

5

HIV-Infektion

6

Unfruchtbarkeit und Abtreibung

7

Amnion-Chorioamnion, vorzeitiger Blasensprung, Frühgeburt und Säuglinge mit niedrigem Geburtsgewicht

8

postpartale Endometritis und Kaiserschnitt-Wundinfektion

Testverfahren

·Lesen Sie das gesamte Verfahren vor dem Test sorgfältig durch.

·Öffnen Sie den Folienbeutel erst, wenn Sie zur Durchführung des Tests bereit sind

1) Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel

2) Tupfen Sie die Vertiefung des pH-Tests zwei- bis dreimal mit einem Tupfer ab, der die Sekretprobe auffängt. Beobachten Sie die Farbveränderung und notieren Sie den pH-Wert

3) Tauchen Sie den Tupfer des Patienten in das Extraktionsröhrchen und geben Sie 12–14 Tropfen Extraktionslösung hinein. Drücken Sie den Tupfer wiederholt zusammen, um eine gründliche Extraktion zu gewährleisten.

4) Geben Sie jeweils 2 Tropfen der extrahierten Probe aus dem Extraktionsröhrchen in die restlichen drei Vertiefungen (H2O2, SA, LE , PH-Wert gut)

5) Geben Sie einen Tropfen chromogenen Regenten zum H2O2gut testen

6) Stellen Sie das Testgerät in den Encode-Inkubator oder auf eine Temperatur von 42 bis 45 Grad oder in ein thermostatisches Wasserbad.

7)Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten ab

BV

 

Interpretation der Ergebnisse
 

 

(1) PH-Well: Eine gelbe, grünlich-gelbe oder grüne Farbe zeigt ein normales Ergebnis an; Das Vorhandensein von grünlichem Blau oder Blau weist auf ein abnormales Ergebnis hin.

(2) H2O2gut: Rot zeigt normales Ergebnis an; Keine Farbveränderung weist auf ein abnormales Ergebnis hin

(3) SA-Well: Hellblau oder Blau zeigt ein positives Ergebnis an; Keine Farbveränderung weist auf ein negatives Ergebnis hin.

(4) LE-Well: Grünblau oder Blau zeigt ein positives Ergebnis an; Keine Farbveränderung weist auf ein negatives Ergebnis hin.

 

FAQ

F: Wie funktioniert der Großhandels-Schnelltest für bakterielle Vaginose bei Frauen?

A: China One Step Bacterial Vaginosis Rapid Diagnostic ComboTest Kit (trockener enzymatischer Nachweis) ist ein In-vitro-Diagnose-Reagenzprodukt zum Testen der weiblichen bakteriellen Vaginose. Durch die Prüfung von H2O2, PH-Wert, SNa und LE, den vier Indikatoren des weiblichen Vaginalausflusses, wird eine umfassende Bewertung vorgenommen und das Ergebnis erhalten, das eine gewisse leitende Bedeutung für die klinische Diagnose hat.

F: Warum benötige ich diesen einstufigen Schnelldiagnosetest für bakterielle Vaginose?

A: Sie sollten diesen Test durchführen, um festzustellen, ob Ihre vaginalen Symptome (z. B. Juckreiz, Brennen, unangenehmer Geruch oder ungewöhnlicher Ausfluss) wahrscheinlich durch eine Infektion verursacht werden, die einer medizinischen Behandlung bedarf. Der Test ist nicht für HIV, Chlamydien, Herpes, Gonorrhoe, Syphilis oder Streptokokken der Gruppe B vorgesehen.

F: Ist der Heim-Schnelltest auf bakterielle Vaginose dem ärztlichen Test ähnlich?

A: Ja. Die Schnelldiagnosetests für bakterielle Vaginose bei Frauen sind praktisch identisch mit denen, die an Ärzte verkauft werden. Ihr Arzt kann jedoch anhand Ihrer Anamnese, einer körperlichen Untersuchung und anderer Labortests eine gründlichere Beurteilung Ihres Vaginalstatus vornehmen, als dies mit einem einzigen pH-Test bei Ihnen zu Hause möglich wäre.

F: Wie können Sie die Qualität Ihrer Produkte sicherstellen?

A: Muster werden jederzeit vorbereitet und wir können Ihnen vor der Lieferung unseren Qualitätsbericht zusenden.

F: Ist Ihre Fabrik OEM-Hersteller?

A: Ja, wir können das Produkt entsprechend den Anforderungen unserer Kunden produzieren.

 

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